Кератомаляция - это редкое наследственное заболевание кожи, которое проявляется отшелушиванием и образованием на поверхности кожи роговых бляшек.
Причины возникновения заболевания Кератомаляция заключаются в нарушении работы генов, ответственных за образование кератина - основного компонента кожных покровов.
Основными симптомами заболевания являются наличие на поверхности кожи роговых бляшек различной формы и цвета, отшелушивание кожи и зуд.
Диагностика заболевания Кератомаляция проводится на основании клинических проявлений заболевания, данных родословной, а также результатов молекулярно-генетических исследований.
Особенности лечения заболевания Кератомаляция заключаются в проведении симптоматической терапии, направленной на устранение зуда и отшелушивания кожи, а также психологической поддержке пациентов и семей, страдающих от данного заболевания.
Выводы. Кератомаляция - это редкое генетическое заболевание кожи, которое проявляется формированием роговых бляшек, отшелушиванием и зудом. Для диагностики заболевания и подбора эффективной терапии необходимо обращаться к квалифицированным специалистам.
