Болезнь Крейтцфельдта — Якоба (БКЯ) - это редкое и неизлечимое нейродегенеративное заболевание, которое относится к группе трансмиссивных спонгиформных энцефалопатий.

Причинами заболевания являются мутации в гене, отвечающем за синтез протеина прионов. У этих белков нет типичной структуры, они способны изменять форму и инфицировать здоровые клетки, приводя к массовому гибели нейронов.

Симптомы БКЯ включают прогрессирующее ухудшение когнитивных способностей, нарушение координации движений, затруднение речи, возникновение миоклонуса (непроизвольные судорожные сокращения мышц). Продолжительность заболевания от нескольких недель до нескольких лет.

Диагностика БКЯ основывается на нейропатологическом исследовании биоптата ткани головного мозга, а также на изменениях в электроэнцефалограмме и показателях биохимических анализов крови.

Особенностью заболевания является то, что оно передается трансмиссивно, через загрязненные инфекцией медицинские инструменты, ткани животных или через наследственные мутации. Кроме того, БКЯ обладает невероятной устойчивостью к физическим и химическим методам дезинфекции.

Лечение БКЯ не существует. Единственной мерой предупреждения развития заболевания является исключение контакта с загрязненными инфекцией материалами и изделиями, а также обработка медицинских инструментов, путем специальной технологии.

Выводы: БКЯ - это жуткое заболевание, которое приводит к быстрой деградации мозговых структур и быстрой смерти. Единственным способом уменьшения распространения этого заболевания является контроль за соблюдением мер по профилактике его возможного заражения.