Ветрова Наталья Владимировна
опыт
Врач Наталья Владимировна Ветрова специализируется на медико-генетическом консультировании для пациентов и их семей, которые могут иметь наследственные или врожденные заболевания. Она также работает с супружескими парами, планирующими беременность, включая тех, кто сталкивается с бесплодием или имеет сложный репродуктивный анамнез, например, случаи выкидышей или привычного невынашивания беременности. Дополнительно, врач консультирует пары, желающие использовать высокие репродуктивные технологии и предоставляет информацию по преимплантационной генетической диагностике.
Наталья Владимировна — врач высшей категории, обладающий 16-летним опытом работы и ученой степенью кандидата медицинских наук. Прием ведется в клинике, расположенной в районе Тропарёво-Никулино, всего в 7 минутах пешком от станции метро Тропарево и в 16 минутах от станции Юго-западная.
Основные направления
- CADASIL
- акрокефалия
- амастия
- ангидротическая эктодермальная дисплазия
- анемия Фанкони
- анеуплоидия
- аномалии половых хромосом
- ацерулоплазминемия
- ацефалия
- болезнь I-клеток
- болезнь Андерсена
- болезнь Герса
- болезнь Куфса
- болезнь Таруи
- болезнь Фарбера
- болезнь Форбса
- болезнь Эрдгейма-Честера
- буллезный эпидермолиз
- восковидные липофусцинозы нейронов
- врожденная метгемоглобинемия
- врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- вторичная сидеробластная анемия
- ганглиозидоз GM2
- гипофосфатазия
- дегенерация сетчатки пигментная
- делеция из аутосом
- дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- дефицит ароматазы
- дистрофия роговицы Шнайдера
- иниэнцефалия
- липидозы
- маннозидоз
- микрофтальм
- миоклоническая дистония
- митохондриальные заболевания
- множественная сульфатазная недостаточность
- мозаицизм
- мукополисахаридоз
- мукополисахаридоз 1 типа
- наследственная нефропатия
- наследственные гемолитические анемии
- недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- пикнодизостоз
- почечный тубулярный ацидоз
- прогерия
- псевдогипопаратиреоз
- псевдополидистрофия Гурлер
- сиалолипидоз
- синдром Бьёрнстада
- синдром Видемана-Беквита
- синдром Дабина-Джонсона
- синдром Дауна
- синдром Картагенера
- синдром Меккеля-Грубера
- синдром нечувствительности к эстрогенам
- синдром повреждения Неймегена
- синдром Слая
- синдром фокомелии
- сиреномелия
- сфинголипидоз
- талассемия
- транспозиция органов
- триплоидия
- трисомии аутосом
- трихотиодистрофия
- тяжелый комбинированный иммунодефицит
- факоматозы
- фатальная семейная бессонница
- фибродисплазия
- химеризм у человека
- хромосомные болезни
- циклопия
Специализируется на:
- Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
- медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
- консультирование пар, планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
- консультирование по вопросам преимплантационной генетической диагностики (ПГД).
Образование
Заведение: Ростовский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Заведение: Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Заведение: Ростовский государственный медицинский университет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию
Опыт работы
Организация: Центр генетики и репродуктивной медицины ГЕНЕТИКО, Москва
Подтверждение и повышение квалификации
Заведение: Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
Заведение: Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
Все отзывы (33)
Показать весь отзыв
Показать весь отзыв