Софронова Яна Владиславовна
Генетик
Стаж: 10 лет
Врач Софронова Яна Владиславовна, по специальности генетик, c большим 10-летним опытом работы.
Врач ведет прием в клинике недалеко от станций метро Академическая (пешком 13 минут), Воробьевы горы (пешком 17 минут), а также рядом у м. Ленинский проспект (пешком 19 минут) и станции Площадь Гагарина (пешком 19 минут).
Клиника расположена в районе Гагаринский.
Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ), лабораторную работу с методами, используемыми в ПГТ (преимплантационном генетическом тестировании). Занимается разработкой и тестированием генетических тест-систем на определение предрасположенности к мультифакториальным наследственным заболеваниям.
Основные направления
- CADASIL
- акрокефалия
- амастия
- ангидротическая эктодермальная дисплазия
- анемия Фанкони
- анеуплоидия
- аномалии половых хромосом
- ацерулоплазминемия
- ацефалия
- болезнь I-клеток
- болезнь Андерсена
- болезнь Герса
- болезнь Куфса
- болезнь Таруи
- болезнь Фарбера
- болезнь Форбса
- болезнь Эрдгейма-Честера
- буллезный эпидермолиз
- восковидные липофусцинозы нейронов
- врожденная метгемоглобинемия
- врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- вторичная сидеробластная анемия
- ганглиозидоз GM2
- гипофосфатазия
- дегенерация сетчатки пигментная
- делеция из аутосом
- дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- дефицит ароматазы
- дистрофия роговицы Шнайдера
- иниэнцефалия
- липидозы
- маннозидоз
- микрофтальм
- миоклоническая дистония
- митохондриальные заболевания
- множественная сульфатазная недостаточность
- мозаицизм
- мукополисахаридоз
- мукополисахаридоз 1 типа
- наследственная нефропатия
- наследственные гемолитические анемии
- недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- пикнодизостоз
- почечный тубулярный ацидоз
- прогерия
- псевдогипопаратиреоз
- псевдополидистрофия Гурлер
- сиалолипидоз
- синдром Бьёрнстада
- синдром Видемана-Беквита
- синдром Дабина-Джонсона
- синдром Дауна
- синдром Картагенера
- синдром Меккеля-Грубера
- синдром нечувствительности к эстрогенам
- синдром повреждения Неймегена
- синдром Слая
- синдром фокомелии
- сиреномелия
- сфинголипидоз
- талассемия
- транспозиция органов
- триплоидия
- трисомии аутосом
- трихотиодистрофия
- тяжелый комбинированный иммунодефицит
- факоматозы
- фатальная семейная бессонница
- фибродисплазия
- химеризм у человека
- хромосомные болезни
- циклопия
Специализируется на:
- Консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
- занимается разработкой и тестированием генетических тест-систем на определение предрасположенности к мультифакториальным наследственным заболеваниям;
- лабораторная работа с методами, используемыми в ПГТ (преимплантационном генетическом тестировании).
Образование
2011
Специальность: Биохимия
Заведение: Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова
Заведение: Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова
2013
Специальность: Генетика
Заведение: Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова
Заведение: Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова
Подтверждение и повышение квалификации
2013
Курс: Лабораторная генетика
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
2018
Курс: Лабораторная генетика
Курс: Генетика
Вам также могут подойти врачи
3 отзыва
Андреева Наталия Игоревна
Генетик
Стаж: 6 лет
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Юго-Западный
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Хамовники
Клиника репродуктивной медицины +1
3 900
3 510 руб.
При записи через сайт
Скидка 10%
1 отзыв
Волкова Анастасия Владимировна
Генетик
Стаж: 13 лет
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Юго-Западный
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Хамовники
4 100 руб.
При записи через сайт