Рослова Татьяна Андреевна
Большой
опыт
опыт
Генетик
Стаж: 23 года
4 000 руб.
При записи через сайт
Врач Рослова Татьяна Андреевна, по специальности генетик, c большим 23-летним опытом работы.
Врач ведет прием в клинике недалеко от станций метро Тропарево (пешком 7 минут), а также рядом у м. Юго-западная (пешком 16 минут).
Клиника расположена в районе Тропарёво-Никулино.
Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Основные направления
- CADASIL
- акрокефалия
- амастия
- ангидротическая эктодермальная дисплазия
- анемия Фанкони
- аномалии половых хромосом
- ацерулоплазминемия
- ацефалия
- болезнь I-клеток
- болезнь Андерсена
- болезнь Герса
- болезнь Куфса
- болезнь Таруи
- болезнь Фарбера
- болезнь Форбса
- болезнь Эрдгейма-Честера
- буллезный эпидермолиз
- восковидные липофусцинозы нейронов
- врожденная метгемоглобинемия
- врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- вторичная сидеробластная анемия
- ганглиозидоз GM2
- гипофосфатазия
- дегенерация сетчатки пигментная
- делеция из аутосом
- дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- дефицит ароматазы
- дистрофия роговицы Шнайдера
- иниэнцефалия
- липидозы
- маннозидоз
- микрофтальм
- миоклоническая дистония
- митохондриальные заболевания
- множественная сульфатазная недостаточность
- мозаицизм
- мукополисахаридоз
- мукополисахаридоз 1 типа
- наследственная нефропатия
- наследственные гемолитические анемии
- недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- пикнодизостоз
- почечный тубулярный ацидоз
- прогерия
- псевдогипопаратиреоз
- псевдополидистрофия Гурлер
- сиалолипидоз
- синдром Бьёрнстада
- синдром Видемана-Беквита
- синдром Дабина-Джонсона
- синдром Дауна
- синдром Картагенера
- синдром Меккеля-Грубера
- синдром нечувствительности к эстрогенам
- синдром повреждения Неймегена
- синдром Слая
- синдром фокомелии
- сиреномелия
- сфинголипидоз
- талассемия
- транспозиция органов
- трихотиодистрофия
- тяжелый комбинированный иммунодефицит
- факоматозы
- фатальная семейная бессонница
- фибродисплазия
- химеризм у человека
- хромосомные болезни
- циклопия
Специализируется на:
- Вопросы мужского и женского факторов бесплодия;
- невынашивания беременности;
- выявления хромосомной, моногенной патологии;
- определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям;
- репродуктивная медицина.
Образование
1998
Специальность: Лечебное дело
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова
1999
Специальность: Генетика
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет имени Сеченова
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет имени Сеченова
2001
Специальность: Генетика
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет им. Сеченова
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет им. Сеченова
Опыт работы
с 2001 по 2013
Должность: Врач-генетик
Организация: Межклиническое отделение медицинской генетики Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова
Организация: Межклиническое отделение медицинской генетики Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова
с 2001 по 2013
Должность: Научный сотрудник
Организация: Лаборатория мутагенеза, Медико-генетический научный центр Российской академии медицинских наук
Организация: Лаборатория мутагенеза, Медико-генетический научный центр Российской академии медицинских наук
Подтверждение и повышение квалификации
2012
Курс: Врач-генетик
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
2015
Курс: Врач-генетик
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
2019
Курс: Врач-генетик
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
2022
Курс: Врач-генетик
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
Заведение: Российская медицинская академия последипломного образования
Все отзывы (10)
Татьяна Андреевна внимательный и заинтересованный в пациенте доктор. Прием шел полчаса, за это время она посмотрела мою историю болезни. По итогу визита она дала мне свое заключение. Я осталась довольна...
Показать весь отзыв
Показать весь отзыв
На приеме была с ребенком. Татьяна Андреевна вполне адекватный врач! Проконсультировала и объяснила информацию. Не делала лишних назначений. Достаточно грамотный специалист! Рекомендую!
Я был на приёме вместе с ребенком. Доктор провел осмотр. Мы остались довольны! Доброжелательный специалист. При необходимости обратимся повторно.
На приёме у генетика я была с ребенком. Все прошло хорошо, врач внимательная, отзывчивая. В ходе приема доктор осмотрела ребенка, проконсультировала по моей проблеме, просмотрела все анализы, обговорила...
Показать весь отзыв
Показать весь отзыв
Никаких претензий к врачу нет! Она дала полезную информацию, направила куда еще можно обратиться и оставила свой контактный телефон. Мы пока еще в процессе решения вопроса.
Вам также могут подойти врачи
3 отзыва
Андреева Наталия Игоревна
Генетик
Стаж: 6 лет
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Юго-Западный
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Хамовники
Клиника репродуктивной медицины +1
3 900
3 510 руб.
При записи через сайт
Скидка 10%
1 отзыв
Волкова Анастасия Владимировна
Генетик
Стаж: 13 лет
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Юго-Западный
Нова Клиник (NOVA Clinic), филиал Хамовники
4 100 руб.
При записи через сайт