Гусева Маргарита Владимировна
Врач Гусева Маргарита Владимировна занимается медико-генетическим консультированием. Она предоставляет помощь по вопросам, связанным с моногенными заболеваниями и хромосомными наследственными патологиями. Специалист также консультирует супружеские пары, которые планируют беременность, включая те, у кого есть проблемы с фертильностью или сложный репродуктивный анамнез, такие как выкидыши и привычное невынашивание. Кроме того, врач оказывает консультации по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ).
Маргарита Владимировна — генетик с семилетним опытом работы. Она принимает пациентов в клинике, расположенной в районе Тропарёво-Никулино, в 7 минутах пешком от станции метро Тропарево и в 16 минутах от станции Юго-западная.
Основные направления
- CADASIL
- акрокефалия
- амастия
- ангидротическая эктодермальная дисплазия
- анемия Фанкони
- анеуплоидия
- аномалии половых хромосом
- ацерулоплазминемия
- ацефалия
- болезнь I-клеток
- болезнь Андерсена
- болезнь Герса
- болезнь Куфса
- болезнь Таруи
- болезнь Фарбера
- болезнь Форбса
- болезнь Эрдгейма-Честера
- буллезный эпидермолиз
- восковидные липофусцинозы нейронов
- врожденная метгемоглобинемия
- врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом
- вторичная сидеробластная анемия
- ганглиозидоз GM2
- гипофосфатазия
- дегенерация сетчатки пигментная
- делеция из аутосом
- дефекты посттрансляционной модификации лизосомных
- дефицит ароматазы
- дистрофия роговицы Шнайдера
- иниэнцефалия
- липидозы
- маннозидоз
- микрофтальм
- миоклоническая дистония
- митохондриальные заболевания
- множественная сульфатазная недостаточность
- мозаицизм
- мукополисахаридоз
- мукополисахаридоз 1 типа
- наследственная нефропатия
- наследственные гемолитические анемии
- недостаточность карбамоилфосфатсинтетазы I
- пикнодизостоз
- почечный тубулярный ацидоз
- прогерия
- псевдогипопаратиреоз
- псевдополидистрофия Гурлер
- сиалолипидоз
- синдром Бьёрнстада
- синдром Видемана-Беквита
- синдром Дабина-Джонсона
- синдром Дауна
- синдром Картагенера
- синдром Меккеля-Грубера
- синдром нечувствительности к эстрогенам
- синдром повреждения Неймегена
- синдром Слая
- синдром фокомелии
- сиреномелия
- сфинголипидоз
- талассемия
- транспозиция органов
- триплоидия
- трисомии аутосом
- трихотиодистрофия
- тяжелый комбинированный иммунодефицит
- факоматозы
- фатальная семейная бессонница
- фибродисплазия
- химеризм у человека
- хромосомные болезни
- циклопия
Специализируется на:
- Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
- медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
- консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ).
Образование
Заведение: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Заведение: Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П.Бочкова
Опыт работы
Организация: Центр Генетики и Репродуктивной Медицины ГЕНЕТИКО, Москва
Организация: РНЦХ им. Б.В. Петровского, Москва
Все отзывы (2)
Показать весь отзыв